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惠普生物皮肤二类医疗器械厂家:医疗器械创新服务如何进行 返回列表来源:惠普生物 发布日期:2020-01-08 14:49:29 浏览:-

惠普生物皮肤二类医疗器械厂家: 一项创新医疗器械完成产品雏形的研发后,即便功能再优秀,由于缺乏工程化设计、注册检验咨询等原因,往往需一两年甚至更久才能完成医疗器械注册,这也使得创新医疗器械进入临床、上市阶段的速度被大大拖慢。这一问题在北京正在得到缓解。

惠普生物皮肤二类医疗器械厂家

1月7日获悉,中关村发展集团投资打造的全国首个医疗器械全链条专业服务平台已在京落地,助力医疗器械研发企业加快推进临床、上市进程,解决创新医疗器械产业化、商业化“最后一公里”的难题。

“医疗器械有1600多个技术标准,满足所有的标准后,才有可能成为产品上市。而在国内,很多科研工作者、企业研制的医疗器械,在研发时根本没有考虑过这些标准。”一位从事医疗器械监管近二十年的资深人士介绍。

惠普生物皮肤二类医疗器械厂家:以市场空白的医疗器械工程化改造为核心,提供医疗器械功能性、可靠性、合规性、易用性、批量性工程化服务,构建全链条医疗器械产业服务体,并通过建立一站式综合服务,解决行业痛点,提升国产医疗器械的竞争力。

本文作者:惠普生物--西安典玛文化传媒

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